W dniu 20 lutego 2025 r. Europejska Agencja Leków (EMA) na podstawie art. 25 rozporządzenia PE i R (UE) 2019/6 z dnia 11 grudnia 2018 r. wydała pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dwóch immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych. Nowe szczepionki służą do uodparniania zwierząt przeciwko chorobie niebieskiego języka serotyp 3 (BTV-3).
Zatwierdzone szczepionki
Decyzja EMA obejmuje dwa produkty:
- Bluevac 3 – roztwór do iniekcji, podmiot odpowiedzialny: CZ Vaccines S.A.U.
Szczegółowe informacje - Syvazul BTV 3 – roztwór do iniekcji, inaktywowana szczepionka dla owiec w kierunku choroby niebieskiego języka serotyp 3, podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Syva S.A.
Szczegółowe informacje
Gdzie znaleźć więcej informacji?
Powyższe informacje są dostępne w Unijnej Bazie Danych Weterynaryjnych Produktów Leczniczych (UPD), która zawiera szczegółowe dane na temat dopuszczonych do obrotu produktów weterynaryjnych.
Link do bazy UPD: Unijna Baza Danych Weterynaryjnych Produktów Leczniczych
Dostępność szczepionek w Polsce
Osoby zainteresowane dostępnością powyższych produktów leczniczych w Polsce powinny skontaktować się bezpośrednio z hurtowniami farmaceutycznymi weterynaryjnych produktów leczniczych.
Lista hurtowni: Lista podmiotów
Źródło: GIW
